Bonsoir, je viens de m'inscrire sur ce forum qui a l'air très sympathique. Je vais donc me présenter rapidement avant d'aborder le vif du sujet. Je m'appelle Sabrina, j'ai 19 ans et je suis handicapée de naissance. Mon handicap est assez léger physiquement, mais alors mentalement, il prend une grosse place! J'ai une atrophie de la main gauche. Plus je vieillis et plus je le supporte mal. Je suis admirative devant vous, je me demande comment vous faites pour garder cette force et cette joie de vivre. M'aurait-on caché la recette miracle?
Je pense qu'un des "problèmes" que j'ai est que je n'ai aucune personne pouvant me comprendre dans mon entourage (pas forcément le même handicap mais n'importe lequel) et donc je me sens un peu à part, incomprise. Comment faites-vous pour être forts? Si vous saviez comme je vous envie! J'aimerais tellement ne plus être obligée de faire semblant d'être forte, mais simplement l'être. Du moins j'espère que vous ne faites pas semblant
Je vous souhaite une bonne soirée et n'oubliez pas de m'envoyer votre recette

Bienvenue Sabrina,

~~"Si tu diffères de moi, loin de me léser tu m'enrichis"~~
Voilà ma recette, tu la donnes toi même.
Je suis maman d'une fille handicapée mentale et mes 2 filles (sur 2 enfants) ont cette maladie ridicule, bizarre, qui fait rire et qui fait peur, le Syndrome gilles de la tourette.
Avec ma fille aînée, j'ai appris à connaître le handicap. Mais je t'avoue que cette force, je ne l'ai pas toujours eue.....j'ai connu 10 ans de dépression, de culpabilité et les médecins et l'entourage, même super très proche je le dis ici car personne ne me lit à par vous, m'ont enfoncée....la tête dans l'eau, tout le monde s'est bien attaché à ce que je m'enfonce dans la vase .....

Mais j'ai connu , je dirais presque grâce à mon aînée, le monde du handicap et je peux te dire que cette force que j'ai maintenant, c'est d'avoir connu ces handicapés mentaux.....je m'aperçois que le monde des valides est faux, qu'ils prônent la "tolérence" , qu'eux ne sont jamais concerné mais qu'ils sont ignorants...ils sont à 100 lieues d'imaginer ce qu'est le handicap.

Quand tu vois ta fille pleurer, malgré son handicap mental, PARCE QU'elle est handicapée....oui, ma grande est handicapée mentale, mais elle le sait et s'en rend compte et elle en souffre. C'est contre cette souffrance que je l'aide..pas vraiemnt contre son handicap.
Elle progresse en ce moement car elle est dans un milieu qui lui convient.
Elle commence à nous mentir...elle qui n'avait pas d'imagination, elle arrpéhende différemment la mort.....elle a 22 ans et son âge mental progresse à sa vitesse....elle a 7/8 ans mainteannt....ma foi, elle grandit...à son rythme mais elle grandit. C'est tout.
Tu sais, un détail : elle a fait pipi au lit jusqu'à ses 18 ans....Ben oui, je l'ai levée la nuit, plusieurs fois, plusieurs nuits...et puis rien n'y a fait alors bon, je lavais les draps tous les matins et refaisait le lit.....
Je ne peux même pas dire que cela me faisait suer, non...c'était comme ça, un point c'est tout.

Tu vois Sabrina...je crois que la force qu'on a, ici, et nous sommes francs, c'est que nous ne cherchons pas à regarder comment la vie serait SI....elle est telle qu'elle est et on en tire le meilleur...sinon, crois moi, je ne serais plus là pour te le dire.
Bises et re bienvenue
ann

bonsoir sab,

alors tout d'abord bienvenue parmi nous! Pour la recette du bonheur, elle est certainement différente pour tout le monde! Je pense que c'est surtout être aimé et soutenu ! Moi j'ai acquis cette force de vivre grâce à mes parents qui m'ont offert leur amour énorme et qui m'ont appris à me battre et vivre même avec ce lourd handicap! Je pense qu'il y a aussi un caractère à avoir ou surtout à développer.

Par contre je serai complètement heureuse le jour où j'aurais trouver l'âme soeur !

Sois forte Sab et montre nous qui tu es

je t'embrasse

Bonsoir Ann et Laetitia, et merci de vos réponses.
Ann je dois avouer que ton message me touche vraiment... au travers de ton témoignage j'imagine un peu la souffrance de mes parents de me voir mal dans ma peau... Et pourtant, ils font tout pour que je sois bien et j'en suis consciente, mais j'y arrive pas...
Je vais peut être développer un petit peu plus sur moi pour vous expliquer un peu mieux la situation...Je suis donc née avec cette "petite" malformation, j'ai très bien vécu ça jusqu'à mon entrée au lycée, où j'ai eu quelques gros différents avec certaines personnes se moquant quotidiennement de moi? Je me battais au début, je répondais, j'ignorais. Puis au fil du temps j'ai perdu mon courage, et j'ai arreté de me battre. J'ai voulu mettre une prothèse, en croyant que cela changerait ma vie, j'ai pleuré en voyant cet immonde bout de plastique qu'on m'a donné! Je pensais que mes parents vivaient bien ce handicap, mais ce week end j'ai vu qu'ils en souffraient énormément (à cause d'un malheureux incident) et je me sens coupable de ne pas être bien alors qu'eux s'efforcent de rester forts. Je ne sais plus trop quoi faire pour retrouver ma force... Je me sens un peu ridicule de ne pas être bien, alors que mon handicap est léger (disons que je suis assez handicapée pour devoir mettre des équipements en partie inutiles dans ma voiture mais pas suffisamment pour être reconnue comme telle officiellement...). Je vous envie toujours d'avoir cette force, Ann et Laetitia...
Je vous remercie et vous dis à bientot !
Bises

Bonjour à Toi Sab, je m'appelle Frédéric, 20 ans 1/2, j'habite à Lyon et moi aussi j'ai le Syndrome Gilles de la Tourette, comme les deux filles de Ann...
La maladie s'est déclarée en moi à l'âge de 7 - 8 ans.... Avant de ne savoir que je n'avais QUE cette maladie, que je n'étais ni con, ni fou, ni tout ce que l'on veut, ils se sont écoulés ONZE années d'ignorence, d'incompréhension, de déprime, de rejet, moqueries, violences verbale comme physique jusqu'à mon propre père, onze années ,où l'on ne savait pas ce que j'avais, où je passais pour le con de la classe, on disait que je faisait mon cinéma pour amuser la galerie et me rendre intéressant, onze années de malheur, extrême dépression, envies suicidaires dont trois tentatives de suicide, de mal-être le plus totam...
Le jour où j'ai su que je n'avais finalement QUE cette maladie, que j'ai su ce que j'avais, c'est de la que j'ai commencé à puiser mon courage, ma force et mon envie de m'en sortir, ça a été la base... Deux ans après ? Aujourd'hui ?J'ai mon appartement (colocation) ma vie en main, pleins d'amis, une petite amie qui m'aime et que j'aime plus que tout, je sors, je bouge, travaille dans deux Associations où je m'occupe de temps en temps de personnes handicapées, je voyage beaucoup, j'ai retrouvé de bons liens avec mes DEUX parents, j'ai accepté la maladie, je me suis accepté moi, plus de confiance en moi, les insultes, moqueries et regards des gens me passent complètement au dessus de la tête... J'ai une belle vie et je suis heureux....
Alors je dirai que Ta force, c'est Toi qui Te la fait, au fil de la vie, Ta prise d'expérience, à chaque obstacle rencontré Tu deviens plus forte, Tu ne fais qu'avancer...
Je Te souhaite de Ton coeur d'avancer et de trouver un max de force (non nous ne sommes pas dans Starwars grrrr que ce soit clair ), je Te le souhaite de tout coeur et je suis sûr que Tu vas y arriver !
Et n'oublies pas que nous sommes la si Tu as besoin de parler, Te confier, nous serons toujours là pour Toi Sab !!!
Même si je ne Te connais pas encore Sab, je Te laisse avec un gros bisous sur les deux joues, rempli d'amitié, de force et de courage !
A très bientôt au plaisir de Te lire !
Frédoux.
P.S. Pardonne-moi ma pauvre, j'ai oublié le plus important !!! Sois la bienvenue ici parmis nous, c'est un plaisir pour nous de T'accueuillir ici, mets Toi à l'aise ! Gros bisous

coucou!

tu sais sab, je sens une grande détresse en toi et en meme temps une grande force (sinon tu n'aurais pas parlé comme ça) alors un conseil; fait toi aider, parle à ton entourage, va voir un psychothérapeute, il y en a des très bon, il faut juste bien les choisir, et envisage même un traitement, il n'y a pas de honte à prendre des antidépresseurs !

allez courage

Je suis tout à fait d'accord avec Toi, oui Sab, si Tu es venue ici parler de Tes difficultés, c'est déjà que Tu as l'envie de T'en sortir et la force d'en parler, et ça ce n'est pas rien, c'est déjà un pas de fait ! Alors continue sur cette lancée et nous sommes tous avec Toi ! Bises amicales et à très bientôt au plaisir de Te lire au long de ce forum, Frédoux.

Bonsoir Sab,

J'ai relu ton message...
Pas assez handicapée pour...., trop handicapée pour....
Cette phrase, je l'ai déjà entendue et crois moi, on se sent dans une belle impasse quand, parents, on entend cela;..alors on fait quoi, nous, avec notre enfant? pour qu'elle ait une belle vie????

Je suis de l'avis de Laetitia à savir qu'il faut que tu puisses parler à quelqu'un : un psychothérapeute en effet mais celui avec qui tu t'entendras bien. Je pense qu'une psychologue ferait bien l'affaire aussi...

Et pourtant, je ne suis guère favorable à cette "espèce" de praticiens mais je dois avouer que j'en ai rencontré 3 ou 4 de très bien, qui savent écouter et parler.....
parfois, en parler sur un forum, à des perosnnes qui te ocmprendront, qui vivent la même situation que toi, peut aussi énormément te soulager.

Tu sais, rien que le fait de se dire "je leur dirai ça"....et tu te sens déjà mieux.Tu te décharges sur nous.....

Un seul mot que je ne veux pas entendre ni lire, nulle part : culpabilité....
avec celui de tolérance....voici 2 mots qui ne deraient pas exister, du moins dans nos cas.

Je suis modératrice d'un forum dédié au SGT, évidemment (et c'est là que j'ai connu Fréd) et parfois, certains écrivent : je me retire car mon cas est plus léger;..non ! il n'y a pas de cas léger ou lourd..il n'y a que des personnes en difficulté face à la maladie, au handicap et on sait combien la société nous le fait payer cher....trop cher alors que nous n'avons jamais réclamé de vivre avec.

On ne te demande pas de te battre, sabrina...on te demande simplement d'apprécier la vie avec tous ses petits bonheurs, de lui sourire et si quelques uns ne sont pas trop cloches, ils te sourieront à leur tour.

Tu sais, ma fille aînée, mon QI50 comme je l'appelle en référence à un expert neuro qui s'est totalement fichu dedans ......classe les gens :
la personne qu'elle croise lui sourit ? c'est son pote
La personne qu'elle croise ne lui sourit pas ? c'est un imbécile....

Moi, j'ai un autre classement : ou ils acceptent mes filles et je suis prête à leur offrir ma sympathie
ou ils ne les acceptent pas ou en critique une seule et ils ne repassent pas le pas de la porte
Telle fille, telle mère......

Allez, bises les jeunes
ann

Bonjour Sabrina,
Je suis Moumousse, je suis la "ptite femme" de Titty, paraplégique...
Ton message m'a beaucoup touchée... Tu te sens différente, ou trop ci... ou pas assez ça...
Je vais te raconter une histoire...
Je suis née dans une famille mixte... Mon frère ressemblait comme un "jumeau" à ma mère, même yeux bleus, même teint de porcelaine, et surtout ils ont en commun un problème génétique commun à toute la famille de ma mère, l'obésité...
Je suis née ressemblant à mon père d'origine kabyle... Et je n'ai hérité ni des yeux bleus, ni du teint de porcelaine, ni de l'obésité familiale... Mes parents se sont séparés (dans la haine et la violence) quand j'avais trois ans. J'ai été élevée par ma mère.
Toute mon enfance j'ai entendu dire que "j'étais la fille de mon père"... que je n'étais pas comme eux... Au jour d'aujourdh'ui je souris quand on me demande si j'ai été adoptée !!! Mais j'en ai beaucoup souffert dans le passé. Je me suis sentie "à part", trop ci, pas assez ça... Pendant longtemps j'ai souffert de mon image filiforme parce que j'avais l'impression qu'on m'en voulait de ne pas être comme tout le monde... En fait, ma mère souffrait et souffre toujours de son obésité et sans le vouloir m'en faisait payer le prix... Aujourd'hui je l'ai compris et je n'en souffre plus.
Pour mon père bien entendu j'avais les défauts de ma mère... classique dans beaucoup de famille déchirées qui font porter le chapeau de leur haine à leurs enfants ! Y'a mieux pour se construire et trouver sa place !
Dans ce monde on est tous différents. Si on était tous identiques ce serait si ennuyeux n'est ce pas ?! On a tous un handicap (dans nos têtes avant tout pour beaucoup d'entre nous !!!)... Ouvrir les yeux sur le monde et sur la souffrance des autres aide à relativiser et à remercier la vie de ce qu'elle nous apporte... !
A la suite d'une erreur médicale j'ai eu la main gauche paralysée, j'ai été opérée 4 fois, j'ai subi deux ans de rééducation, ma main ne sera plus jamais comme avant, même si personne ne peut voir qu'elle n'est pas "normale"... Mais moi qui ai parfois du mal à m'en servir (comme pour tenir l'embrayage d'une moto par exemple !!! je le sais... J'ai simplement appris à m'en servir différemment... Mon moniteur moto école a essayé de me faire croire que je serai "handicapée" pour faire de la moto ! Et puis quoi encore ??? !!!! Je suis assez partisante du "je le veux, je le ferais"... Penser à soi et à ses désirs avant tout ! se construire soi avant de penser aux autres... et puis... la vie met sur ton chemin des personnes qui méritent que tu penses un peu moins à toi et que tu penses un peu à eux... C'est ça La Vie... S'aimer beaucoup soi même (sans égocentrisme bien entendu, lol ...) c'est se rendre aimable aux autres, s'ouvrir, découvrir et se faire découvrir... Tu verras... La Vie, le bonheur, l'amour viendront à toi, car il n'y a aucune raison, vraiment aucune pour que tu sois "oubliée sur le bord du chemin de la Vie"... Prends confiance, prends courage et avances pas à pas... tel le petit enfant qui apprend à marcher et qui va vers la vie...
Je t'embrasse affectueusement...
Moumousse

Bisoire tout le monde que j'aime !!!
Vous allez bien ?
Bonjour Moumouse... Merci pour Ton histoire que Tu racontes si bien, émouvant, magnifique !
J'ai connu un peu le même genre de choses que Toi... J'étais (et je suis) étant enfant différent à cause de ma maladie, Syndrome Gilles de la Tourette... Mes parents n'acceptaient pas ma différence, en plus en sachant qu'on ignorait ce que j'avais à ce moment là... Et mon père, au moment du divorce, a dit que les 10 ans de désaccords avec ma mère et que le fait que ma mère ai trouvé un autre mec, c'était tout de ma faute... Je peux Te dire que j'en ai beaucoup souffert... Heureusement avec mon père ce jour j'ai une bonne relation.. Il ne me bats plus et ne m'accuse plu de rien... On a un super lien et je l'adore mon papounet... Je ne lui ai pas pardonné ce que j'ai pu vivre mais sans chercher à pardonner j'ai voulu oublier ,)
Tu as raison aujourd'hui d'avoir changée comme ça, félicitations de prendre désormais comme ça la question sur "as-Tu été adoptée", c'est bien, super
Mais oué il faut toujours qu'on fasse porter le chapeau aux autres, c'est bien plus dur de se critiquer soit-même, je dis ça par rapport au passage où Tu dis, moumousse, "Pour mon père bien entendu j'avais les défauts de ma mère... classique dans beaucoup de famille déchirées qui font porter le chapeau de leur haine à leurs enfants ! Y'a mieux pour se construire et trouver sa place !"
C'est clair que si l'on était tous pareils, alors la vie n'aurai aucun plaisir et sens... En étant différent chacun(e), c'est ça qui nous crée notre propre et unique richesse qui noue rend si spécial chacun(e) !!! Et qu'on a le plaisir de se connaître, d'échanger nos différents avis, vies, passions, vécus, expériences... C'est sûr ! Moi je dirai que pour beaucoup c'est le handicap du coeur, quand on voit toutes ces horreurs dans le journal ou à la télé...
J'espère que Tu l'as remis clairement et sèchement à sa place Ton moniteur de moto-école, non mais attends.... Si Tu es capable de conduire normalement une moto sans Te mettre en danger ni mettre en danger les autres, c'est quoi son problèe alors grrr
C'est un bon principe Ton "je le veux je le ferai" et garde-le, persévère et ne lâche pas le morceau, Tu as raison de penser ça, parfaitement !
C'est un bon message pour Toi, Sab, et nous sommes aussi tous là pour Toi !
Je peux parler au nom de tous ? On T'embrasse bien et gagne confiance en Toi, et n'hésites pas à souvent passer parmi-nous, on Te lit avec plaisir
Bisous @ très bientôt !

Bonjour à tous
Je m'excuse de ne pas avoir répondu avant mais les circonstances ont fait que j'ai seulement eu le temps le lire vos réponses sans y répondre.
A cause d'un malheureux évènement et de mon fichu caractère et de personnes stupides, je me suis aperçu que mes parents souffraient également de me voir mal dans ma peau. Alors, pour eux, j'essaie de remonter à la surface et de rester digne, de faire un peu plus d'efforts. Mais je n'arrive toujours pas à supporter le regard des gens. J'espère que j'y arriverais avec le temps! J'ai pu en parler avec mon médecin, sur qui je peux compter pour m'aider. Je dois dire que vos messages sont aussi plein d'espoir et je vous en remercie sincèrement
Bonne journée à vous ^^

Bonsoir à Toi Sab... je connais ça... avec ma maladie qui se voit très vite, tics physiques = mouvements involontaires !!! J'ai bien sûr très longtemps mal supporté le regard des gens mais même si ce jour je m'en contre-fiche totalement, je ne peux mentir sur le fait que c'est un travail long et laborieux dans lequel il faut trouver la force et le courage pour le mener à bien... Mais je suis sûr, Sab, que Tu disposes de cette force et courage, mais il faut juste que Tu les trouves, que Tu T'aperçoive que Tu les a en Toi et ça viendra petit à petit Tu sais
Oui Tu vas y arriver avec le temps et si Tu as pour motivation de penser à Tes parents alors je trouve que, si ils T'aime et que Tu les aime, que c'est une très belle raison pour pouvoir s'en sortir, l'Amour de sa famille, c'est si beau... !!!
N'oublie pas que nous sommes là si Tu en as besoin et n'hésites pas à venir nous parler, nous voir, Te confier dès que Tu en ressens le besoin !
Grosses bises à Toi et prends de soin de Toi, nous sommes toujours là
Frédoux.

Bonjour Sab,
En lisant ton histoire, je me suis rappelée d'un garçon qui était dans ma classe au collège. Il avait une main atrophiée, inerte, il n'était pas particulièrement beau mais il était si beau dans son coeur, si ouvert, si souriant qu'il était toujours très entouré. Oui, il avait plein de copains et de copines et il respirait la joie de vivre. Oh bien sûr il ne pouvait pas tout faire avec ce handicap, pas plus d'ailleurs que moi avec mes jambes touchées par la polio, mais il savait déjà s'accepter tel qu'il était - à se demander s'il n'avait pas transformé ce handicap en atout !
Souris, souris surtout à tes proches, souris à tous les gens que tu rencontres, tu te sentiras beaucoup mieux et plus belle. Regarde tes amis sans handicap mais écoutes les aussi et tu découvriras leurs soucis, parfois physiques aussi, leurs complexes et tu comprendras que chacun a un problème bien caché ou bien visible mais chacun en a un qui lui prend la tête mais qui lui permet aussi de se forger toute une force de caractère.
J'espère te relire encore sur ce site et avoir le plaisir de discuter avec toi.
Bisous,

C'est une belle anecdote que Tu nous racontes là, Astou, et c'est ce que j'ai compris moi aussi depuis deux ans... D'aimer les gens, donner sans cesse des sourires, et ça nous permets de mieux nous aimer nous mêmes, de nous sentir mieux dans notre peau et nous sentir plus beau/belle Tu as bien raison !
Sab, je sais que c'est dur de faire ça, c'est bien facile de le dire mais il faut aussi le faire me diras-Tu, mais il faut au moins essayer, et Tu verras quel bonheur il y a à la clé
Gros bisous tout le monde, Frédoux

voila je suis handicape depuis 2 ans au debut j'ai eut du mal a accepeter car j'ete hyperactif et pleine de vie je combat encore aujourd'hui pour trouver la cause de cette handicape et le nom et pour etre enfin reconnu tel que par la MDPH mais sans diagnostic c un gros combat
Voila la recette miracle je ne pense pas qu'il y en est moi meme sije ne suis pas soutenu par ma famille meme si je ne suis pas comprise et n'ai aucun sentiment j'ai un avantage qui me pousse a etre forte c un caractere tres puissant de battante que j'avais avant que tout cela m'arrive
voila je pense que si tu a l'amour de la comprehenssion et du soutien tu a deja les base de la force de t'accepter apres c le caractere qui joue sont role mais comme je le dis souvent a mes amie et ami qui vont mal si tu reste positive malgres les haut et les bat tout te reussi et tu peut accepeter meme la pire des choses je ne vais pas raconter ma vie mais je suis passer par des moment tres difficile meme grave mais j'ai toujours relever la tete et foncer la je me bat a 100% pour avoir un nom sur mon mal etre
handicap lourd q meme mais je me bat contre la medecine pour trouver car c bien beau de nous renvoyer vers des spy q ont ne trouve rien moi en ce qui concerne ma force c'est un sacrer caractere qui et inee en moi des ma jeune enfance et c ma force de vivre et d'etre celle que je suis bien dans ma chaise et dans ma vie
voila ma belle je te souhaite un bon week end fonce saute bat toi releve tout les buche qui se mettront sur ton chemin la vie et belle meme si ont est handicaper alors croque la a pleine dent car elle est tres courte
kisssssssssss

PS: rien que sourire rire donner sans recevoir et etre a l'ecoute c deja une des force de ton caratere et tu a deja la cle a toi de la prendre ou de la jeter
mais crois moi sa aide de rester positif dans tous tu regardera la vie d'un autre angle et tu pourrat tout accepter